生物醫(yī)藥實驗室工程一站式整體解決方案?
生物醫(yī)藥實驗室分為質(zhì)量檢驗實驗室與研發(fā)實驗室兩大類。
藥品的質(zhì)量控制不僅與其生產(chǎn)過程密切相關(guān),同時也與實驗室質(zhì)量設(shè)計和管理緊密相連,生物醫(yī)藥實驗室通常包含理化實驗室、微生物實驗室、分子生物學(xué)實驗室;理化實驗室運(yùn)用物理、化學(xué)的方法對生產(chǎn)用的原輔料、包裝材料、中間體及成品等進(jìn)行鑒別、含量測定等分析和檢驗,分子生物學(xué)實驗室運(yùn)用電泳技術(shù)、PCR技術(shù)、抗原抗體酶聯(lián)技術(shù)、基因測序等對生物樣品中間體及成品等進(jìn)行純度、鑒別、測序等分析檢測;其中無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)將微生物實驗室無菌檢查的實驗結(jié)果作為產(chǎn)品放行的重要指標(biāo),因此藥品微生物質(zhì)量控制顯得尤為重要。藥品微生物檢驗的對象是分布不均勻的微生物,檢驗結(jié)果重現(xiàn)性差,為保證微生物檢驗結(jié)果的可靠性和檢驗操作人員的安全性,必須按照中國藥典《藥品微生物實驗室規(guī)范指導(dǎo)原則》要求對微生物實驗室進(jìn)行設(shè)計和管理,有效防止檢驗過程中出現(xiàn)因污染和交叉污染而造成的“假陽性”和“假陰性”的結(jié)果。
研發(fā)實驗室包括以原料藥研發(fā)、制劑藥物研發(fā)、藥物分析測試、藥品臨床試驗、新藥上市注冊申請、藥品成果產(chǎn)業(yè)化等。醫(yī)藥研發(fā)是醫(yī)藥企業(yè)做大做強(qiáng)的關(guān)鍵一環(huán)!
EPC項目總承包服務(wù)
“實驗室工程一站式整體解決方案”,按照標(biāo)準(zhǔn)化的設(shè)計和施工流程、規(guī)范化的運(yùn)作提供的高度可靠的實驗室整體解決方案。?
“整體解決方案”由實驗室建筑布局和裝修系統(tǒng)、空氣調(diào)節(jié)、實驗室通風(fēng)、實驗室給排水、實驗室氣體供應(yīng)、實驗室弱電,實驗室強(qiáng)電、安全集中監(jiān)控系統(tǒng)、實驗室家具和配套輔助設(shè)備、專業(yè)的儀器配套方案、實驗室認(rèn)證認(rèn)可咨詢、用戶培訓(xùn)、維護(hù)服務(wù)等部分組成;包含了綜合實驗室建設(shè)的全部過程:從前期的規(guī)劃選址,到內(nèi)部系統(tǒng)的實驗室設(shè)計施工,到系統(tǒng)的培訓(xùn)和交付,實驗室認(rèn)證認(rèn)可咨詢,到后期的維護(hù)保養(yǎng)等。?
“整體實驗室”整合了儀器設(shè)備供應(yīng)商、工程承包商及服務(wù)提供商的綜合能力,確保實驗室系統(tǒng)的安全和規(guī)范。用戶無需對系統(tǒng)的細(xì)節(jié)問題作過多考慮,所有工作都由項目專業(yè)總包服務(wù)商統(tǒng)一解決。?
“整體實驗室”的設(shè)計施工依據(jù)國家相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,強(qiáng)調(diào)為用戶提供最專業(yè)最完善的系統(tǒng)工程,集成了各級別實驗室的設(shè)備及功能要求,各專業(yè)都按統(tǒng)一的設(shè)計和操作程序進(jìn)行,使最終完成的系統(tǒng)是一個有機(jī)的整體,而不會使系統(tǒng)的各部分相互脫離,造成安全和操作上的隱患。?
無論你的實驗室建設(shè)是下面哪種情形,我們都可為你提供一站式整體解決方案:
實驗室建筑建設(shè)形式 | 新建實驗室工程規(guī)劃設(shè)計? 舊樓功能改造 綜合樓改實驗樓 辦公樓改實驗樓 實驗室更新改造? |
實驗室整體解決方案內(nèi)容構(gòu)成?? | 平面布局規(guī)劃 室內(nèi)裝修工程 電氣及智能自動化 給排水系統(tǒng) 通風(fēng)系統(tǒng)控制? 空調(diào)及空氣凈化處理 實驗室恒溫恒濕環(huán)境 生物安全及實驗室環(huán)境安全 防火防腐防輻射 超純氣體輸送系統(tǒng) 實驗室操作臺及通風(fēng)柜 實驗室辦公家具? 實驗室三廢處理? |
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實驗室項目實施流程:
項目啟動—現(xiàn)場勘測---方案設(shè)計---招投標(biāo)---系統(tǒng)實施---竣工驗收---運(yùn)營維保
生物制藥實驗室建設(shè)注意事項:
1、在進(jìn)行微生物實驗室的設(shè)計時,應(yīng)了解檢驗流程、過程性質(zhì)、有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的規(guī)定等,結(jié)合藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)品種、檢驗工作量的大小合理布置相應(yīng)的微生物檢驗功能間。
2、質(zhì)量控制實驗室通常應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)區(qū)分開。 生物檢定、 微生物和放射性同位素的實驗室還應(yīng)當(dāng)彼此分開。?
3、實驗室的設(shè)計應(yīng)當(dāng)確保其適用于預(yù)定的用途,并能夠避免混淆和交叉污染, 應(yīng)當(dāng)有足夠的區(qū)域用于樣品處置、 留樣和穩(wěn)定性考察樣品的存放以及記錄的保存。
4、醫(yī)藥合成研發(fā)實驗室從事的是基礎(chǔ)化學(xué)合成研究,通風(fēng)柜數(shù)量非常多,實驗人員工作時間長,因此,確保有害氣體不溢出從而防護(hù)實驗人員的健康,同時有效降低實驗室能耗從而降低企業(yè)研發(fā)成本是實驗室設(shè)計建造必須要考慮的。同時,隨著研究課題的變化而要求實驗室具備靈活性與可擴(kuò)展特性。
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未來實驗室設(shè)計新趨勢:安全、智能、環(huán)保、高效、可持續(xù)發(fā)展。